+18 
Милана Семенькова, страдающая спинальной мышечной атрофией, получит третий укол «Спинразы» перед введением препарата «Золгенсма». Об этом в понедельник, 1 июня, в беседе с корреспондентом kaskad.tv сообщила мама Миланы Виктория Кашуба.
Накануне стало известно о том, что 162-миллионный сбор на «Золгенсма» для Миланы закрыт. Как рассказала Виктория Кашуба, третью инъекцию «Спинразы» малышке сделают через две недели. Вместе с тем родители будут готовить документы для поездки в клинику, где Милане введут «Золгенсма».
«В какую больницу поедем - в Москву или в Алмазовскую, в Питер, еще не знаем. Сейчас будем разговаривать с представителями “Новартиса”, кто заключает договоры, подготавливает их», - сказала Виктория Кашуба.
Напомним, правительство Калининградской области выделило 79 миллионов рублей на закупку «Спинразы» для Миланы Семеньковй и второго ребенка со СМА. В отличие от препарата «Золгенсма», одного укола которого, как утверждают разработчики, достаточно на всю жизнь, «Спинразу» нужно вводить постоянно. «Первые три инъекции проводятся пациентам с интервалом через три недели, – рассказала врач-невролог калининградской Детской областной больницы Марина Шварц. – Поэтому они у нас будут сейчас идти друг за другом. Далее интервал через месяц и затем – через четыре месяца пожизненно».
Ранее kaskad.tv писал о том, почему родители Миланы Семеньковой согласились на инъекции «Спинразы».
