+7 
Милане Семеньковой готовятся ввести препарат Золгенсма. Малышка больна спинально-мышечной атрофией и ее родители собирали 150 миллионов рублей на лекарство для нее. Однако, позднее мама девочки сообщила, что им необходимы еще 30 миллионов рублей.
Мама Миланы сообщила, что дополнительные 30 миллионов рублей нужны для того, чтобы оплатить НДС на такой дорогостоящий препарат. Главный пресс-секретарь правительства Калининградской области Дмитрий Лысков сообщил, что лекарство уже доставили в институт и в ближайшее время введут его девочке. Как пояснил Лысков, семье малышки не потребуются никаких дополнительных сборов средств.
Ранее kaskad.tv сообщил, что на лекарство для Миланы Семеньковой надо еще 30 миллионов рублей.
