Региональные власти готовы выделить деньги на покупку препарата «Спинраза» для Миланы Семеньковой, страдающей спинальной мышечной атрофией. Об этом kaskad.tv сообщили в пресс-службе правительства Калининградской области.
«Правительство и министерство здравоохранения области в тесном взаимодействии с Минздравом России, депутатским корпусом федерального и регионального уровня, ведущими национальными медицинскими центрами страны проводили и проводят очень активную работу по обеспечению пациентки “Спинразой”», - прокомментировали в пресс-службе. Более того, в начале февраля региональное правительство подготовило поправки в бюджет на 2020 год, которые предусматривают выделение средств на закупку препарата. Их рассмотрят в Облдуме в ближайшее время.
Также региональный Минздрав договорился с Российским национальным исследовательским медицинским университетом им. Н.И. Пирогова об обучении врача-невролога Детской областной больницы процедуре введения препарата «Спинраза». В середине февраля доктор прошел обучение и готов к выполнению процедуры. «Обеспечение пациентки данным препаратом находится на личном контроле министра здравоохранения региона», - подытожили в пресс-службе.
История Миланы Семеньковой - в нашем материале.