+20 
Тяжёлые испытания выпали на долю маленькой Алёны. Ей всего 10 месяцев. По улыбчивой малышке и не поймёшь, что большую часть жизни она провела в больницах. Первая операция была на сердце, а теперь девочка дышит через трубку в горле. Только так она может жить. А ее мама боится, что никогда не услышит голоса дочери.
«Ребёнок не сможет разговаривать, полностью развиваться как все детки. Как бы хотелось, чтобы и голос был и всё на свете», - сквозь слёзы говорит мама Алёны Доля – Ирина Отделок
Ещё на 28 неделе беременности врачи сообщили Ирине, что у её девочки порок сердца Тетрада Фалло. Предупредили, что нужна будет операция. После неё малышка 4 недели провела в реанимации под аппаратом ИВЛ. Она не могла дышать сама. Поднималась высокая температура, отказывало лёгкое.
«Никто не мог понять, что вообще происходит, её не могли раздышать - это место не расширить, потому что кардиоцентр не связан с этим вообще. Потом уже вызвали специалиста, они сделали бронхоскопию и увидели, что там узкий просвет, она не сможет сама дышать»,- говорит Ирина
По словам Ирины, её дочь родилась со слабым голосом, но врачи уверяли, что из-за порока сердца такое бывает, и операция всё исправит. Полное обследование тоже показало, что единственная аномалия со здоровьем была связана с сердцем. Но после прозвучал новый диагноз – стеноз гортани. Врачи установили Алёне трубку прямо в горло, чтобы она могла дышать, и направили на обследование в Москву.
«Они сделают нам первую операцию, потом будут наблюдать 7 месяцев, как идёт развитие, расширение по той трубке, которая будет стоять внутри в самой трахеи», - рассказала Ирина
Ирина не помнит, когда последний раз крепко спала. Следить за тем, чтобы ребёнок не задохнулся, необходимо круглосуточно. До 15 раз в день она чистит трубку в горле, чтобы удалить скопившуюся слизь.
«В зависимости от скапливания мокроты, до еды и, бывает, что после еды, особенно если она что-то сладкое ест, потому что слюнок очень много выделяется», - объяснила Ирина
Девочке очень важно отправиться в Москву. Там по квоте ей проведут операцию по устранению стеноза гортани. Но на это просто нет денег. Семье необходимы средства на перелёт и проживание, а также аппараты и препараты для жизни с таким диагнозом.
«Я сижу в декрете с ребёнком. Муж один работает. На ребёнка в месяц уходит не меньше 50 тысяч. Я не могу устроиться на работу. Её не с кем оставить. С ней никто не останется, бабушки боятся, потому что санация происходит катетерами в трахею и этого все боятся. Можно задеть, она начинает кровить», - рассказала Ирина
Сейчас сбором денег занимается благотворительный фонд «Верю в чудо». Как говорят благотворители, помочь может каждый, любая сумма приблизит малышку к возможности дышать и сказать первое слово. Пока любимое занятие Алёны - купаться. Её мама шутит сквозь слёзы – возможно, когда-нибудь станет синхронисткой. Вот только даже плавать ей долго нельзя - вода через трубку попадает прямо в горло и девочка может задохнуться.
