+20 
Чтобы справиться с врожденным пороком сердца, маленький Женя перенес уже пять операций, и вот, возможно, теперь предстоит еще одна. Но средств на лечение у семьи мальчика нет. Помочь ребенку нужно зайти на сайт благотворительно центра «Верю в чудо». Любая сумма - это маленький шаг к тому, что ребенок будет жить. Ну а мы немного расскажем о истории Жени.
Мальчика не угомонишь. Весит на кольцах, взбирается по лесенке. Сразу и не скажешь, что большую часть своей жизнь он провел в больницахи на осмотрах у врачей из-за врожденного порока сердца. Сейчас мальчику 4 года, но до следующего дня рождения он может не дожить.
«Самый большой страх… что он не проживет дольше. Ну, как говорят, по статистике, в 25-30 лет у таких детей пересадка сердца, это легкий комплекс. Мы стараемся об этом не думать», - рассказывает мама Жени, Любовь Стрелковская.
Маленький Женя из Озерска перенес уже пять операций. Три из них – на открытом сердце. Впервые под нож хирурга мальчик попал через 5 дней после рождения. При том, что беременность проходила нормально, да и появился на свет малыш в срок.
«Он ровно в 40 недель родился.Все как надо, быстро, без осложнений, легко. Но родился сиреневого цвета. И диагноз ему поставили только на 2 сутки», - говорит женщина.
Через шесть месяцев Женя опять оказался в Кардиоцентре. Но новая операция тоже не помогла. Когда мальчику исполнилось 2 года, родители повезли его к немецким врачам.
«Наш порок сердца там, ну, там детей даже не считают за инвалидов, то есть они там полноценно живут. У нас в России сравнительно недавно начали делать такие операции. Там делают давно. Самому старшему «фантену» - их так называют с этим диагнозом, ему 56 лет. То есть там опыт, огромный опыт по лечению таких детей», - объясняет Любовь.
В Германии Женю тоже прооперировали. Казалось бы – проблема решена, но радость была недолгой. В прошлом году ребенку снова стало хуже: появилась одышка, мальчик стал чаще синеть, упал уровень кислорода в крови.
«У него может случиться все, что угодно. Сейчас у него течет клапан сердца. – Чем это чревато? – Сердечной недостаточностью. На данный момент у него низкий кислород», - говорит мама Жени.
Каждый день Женя сам измеряет себе сатурацию. Сейчас восемьдесят. И этот показатель с каждым днем все ниже. Сам мальчик понимает, что серьезно болен, и уже разбирается в лекарствах и медицинских аппаратах не хуже взрослых.
«А этот аппарат тромбов видит. Вот так в пальчик втыкаешь иголку, потом вот так об эту штуку обтираешь, об специальную палочку», - показывает Женя.
Родители Жени живут в постоянном страхе. Ночами они по очереди дежурят у его кроватки, чтобы успеть помочь, если ребенку станет плохо. При этом, как уверяет Любовь, причины такого состояния ее сына врачи в России найти не могут. Лекарства тоже не помогают.
Родители Жени уверены, их последний шанс – кардиоцентр. Но у них просто нет на него денег. 140 тысяч рублей нужно на дорогу, и еще один миллион семьсот тысяч стоит обследование мальчика.
«Ну, у меня 19 тысяч зарплата, у мужа чуть больше и то, потому что он живет в Калининграде, приезжает к нам на выходные. Потому что содержать такого ребенка, с таким заболеванием, на такую зарплату как в Озерске - тяжеловато», - признается женщина.
А сколько может понадобиться на лечение - сложно даже представить. Сейчас сбором денег занимается благотворительный фонд «Верю в чудо». Деньги нужны срочно, ведь ребенку с каждым днем становится хуже. Как говорят благотворители, помочь может каждый, при этом любая сумма приблизит малыша и его родителей к цели.
Пока же Женя старается чаще гулять, дышать свежим воздухом. Вот только много ходить не поучается – начинается одышка. Поэтому в перерывах между играми мальчит читает смешные стихи. Правда и они, как и вся его жизнь, связаны с медициной.
«Надо бургер рассмотреть, в МРТ я заезжаю и в желудок попадаю, гляну вверх, вот это да! Гамбургер летит сюда», - прочитал Женя.
