+17 
В Калининградской области собирают деньги на приборы жизнеобеспечения для 5-месячного Андрея Матченко. У мальчика редкий диагноз - врожденная ларингомаляция, он не может есть и дышать. Об этом в четверг, 3 сентября, сообщили в благотворительном центре «Верю в чудо».
У пациента с ларингомаляцией не до конца развиты хрящевой скелет и мышцы гортани, (хрящи при ларингомаляции представляют собой мягкие и эластичные образования). В итоге хрящевая ткань не может удерживать орган в расправленном положении, ткани гортани западают в полость и «слипаются», что не дает нормально дышать.
«Андрюша чувствует себя относительно удовлетворительно, если жизнь с его недугом можно охарактеризовать этим сухим медицинским термином. Постоянный цианоз (синюшность) носогубного треугольника от недостатка кислорода при дыхании, недобор веса из-за невозможности полноценно сосать из бутылочки – вот только немногие последствия ларингомаляции. Врачами было принято решение установить ребенку трахеостому, чтобы Андрей попросту не задохнулся. Сейчас мальчик с мамой находятся в больнице, врачи наблюдают за сатурацией, состоянием, пытаются выявить причины состояния ребенка», - рассказали в «Верю в чудо».
В настоящее время мальчику нужен кислородный концентратор. Когда его выпишут домой, ему потребуется стационарный пульсоксиметр, чтобы следить за показаниями насыщения крови кислородом, а также портативный аспиратор и все расходные материалы к оборудованию и уходу за трахеостомой на три месяца. Кроме того, семье нужна реанимационная красная сумка и мешок Амбу.
Общая сумма сбора - 336 061 рубль. Подробнее о том, как помочь Андрюше, можно узнать на сайте «Верю в чудо».
