+11 
В Калининграде более 150 человек приняли участие в благотворительной акции «Милана, живи».
Сбор средств в формате флешмоба состоялся в воскресенье у Дома Советов.
Как ранее сообщал kaskad.tv, семья Виктории Кашубы ищет деньги, чтобы спасти свою дочь Милану. У маленькой девочки, которой всего 1 год и 3 месяца развилась редкая болезнь — спинальная мышечная атрофия. Из-за неё ребёнок может умереть.
Родилась Милана совершенно здоровым ребёнком и была очень энергична до тех пока однажды не смогла встать на ножки. Родители сразу же повели Милану к врачам, но поставить диагноз сразу медикам не удалось. Только через 14 дней томительных ожиданий выяснилось, что у Миланы редкое генетическое заболевание.
Малышке требуется очень дорогое лекарство. Стоит оно более 140 млн рублей. Один укол может помочь побороть недуг. На данный момент собрано 2.5 млн. рублей. Остальную сумму необходимо собрать в ближайшие месяцы, чтобы успеть спасти ребёнка.
Во время флешмоба у Дома Советов неравнодушные калининградцы, в том числе и дети, выстроились в хэштег #Милана живи.
Его сняли на квадрокоптер и разместят в социальных сетях, чтобы привлечь к сбору средств как можно больше людей.
«Люди молодцы, мы не ожидали, что соберется так много неравнодушных людей и примет участие во флешмобе. Со всех концов области жители Калининградской области приехали нас поддержать вместе со своими маленькими детьми. Хотелось их всех расцеловать!», – рассказала корреспонденту kaskad.tv мама девочки Виктория Кашуба.
Виктория также рассказала, что сегодня во время акции в установленный ящик для пожертвований люди собрали около 70 тысяч рублей.
Препарат Zolgensdma, который жизненно необходим девочке стоит более 140 млн рублей. Плюс к этому очень дорого обойдется и само лечение. Пока неизвестно, какой счет выставит клиника, рассказала Виктория.
