В Калининграде кардиохирурги 5 часов оперировали 7-летнего мальчика с редким заболеванием

Кардиохирурги Калининградской области устранили аневризму аорты и заменили аортальный клапан сердца 7-летнему мальчику с редким генетическим заболеванием. Операция на открытом сердце длилась 5 часов и прошла успешно. Подробности рассказали в пресс-службе Центра высоких медицинских технологий во «ВКонтакте».

Мальчик родился с очень редким генетическим заболеванием, при котором нарушается функционирование соединительных тканей организма. Болезнь сопровождается различными симптомами, страдают многие системы и органы. Но самое опасное – это поражение сердечно-сосудистой системы: врожденные пороки сердца, хрупкость кровеносных сосудов, предрасположенность к расслоению и разрыву аорты.

С рождения ребенок регулярно проходит наблюдения у врачей. Когда ему исполнилось три года, кардиохирурги Центра провели успешную операцию по устранению врожденного порока сердца – открытого артериального протока. Через некоторое время УЗИ показало, что генетическое заболевание прогрессирует и оказывает воздействие на аорту и аортальный клапан. В апреле текущего года у мальчика развилась тотальная недостаточность аортального клапана сердца, доктора диагностировали аневризму грудной аорты, резко возросла угроза ее разрыва. Кардиологи единогласно, несмотря на огромный риск, предложили оперировать мальчика.

«Единственный выход в таком положении – это полная замена на протезы восходящего отдела аорты и аортального клапана. Так называемая операция Бенталла де Боно. Детям она проводится крайне редко, очень высокий риск. Также есть фактор, что имплантация маленьким пациентам механических протезов влечет за собой необходимость их замены, так как детский организм растет. А это повторные открытые операции. Но мы на риск пошли», рассказал главный врач ФЦВМТ, выполнивший операцию, Юрий Шнейдер.

Кроме того, врачам удалось установить мальчику такие протезы аортального клапана и аорты, которые обеспечат нормальный кровоток в будущем, повторного вмешательства не потребуется. Но при этом необходим строгий системный прием лекарств и ежедневный контроль свертываемости крови.

Мама мальчика признается, что постоянная дисциплина и контроль это уже не так страшно по сравнению с тем, что пришлось пережить семье: за эти 7 лет через многое прошли.