В Калининграде собирают деньги для 7-летней девочки с редким генетическим заболеванием

В Калининграде собирают деньги для 7-летней Киры Соколовой, которая с рождения страдает редким генетическим заболеванием. Об этом сообщает благотворительный центр «Верю в чудо».

У Киры - дисплазия магистральных вен, известная также как синдром Клиппеля-Треноне. Эту болезнь пока нельзя излечить. «Кровоток в пораженной ноге идет по поверхностным венам и сосудам, из-за чего одна ножка девочки увеличена в размерах, на ней присутствует большое пятно – гемангиома, которая постоянно кровоточит, принося ребенку боль», - рассказали в «Верю в чудо».

Кире приходится постоянно носить компрессионный трикотаж, который изготавливают исключительно на заказ и с учетом индивидуальных параметров ребенка. Один комплект изнашивается примерно за полгода и стоит больших денег. Единственная помощь, которую предложили маме Кире, – шунтирование как эксперимент без гарантий либо ампутация.

«Разумеется, мама не согласилась и решила во что бы то ни стало бороться не только за ножку, но и максимально качественную жизнь для своего ребенка. За свой счет семья проходит обследования и лечение в Германии, Кира перенесла уже четыре операции, и останавливаться ни в коем случае нельзя, чтобы коварная малоизученная болезнь не начала свой прогресс», - добавили в благотворительном центре.

Потребность Киры - два комплекта компрессионного белья. Цена помощи семье Соколовых - 66 тысяч рублей, осталось собрать больше 33 тысяч. Пожертвовть любую посильную сумму можно через сайт «Верю в чудо».