В России спинальную мышечную атрофию будут лечить за счет государства

Спинальную мышечную атрофию, одну из самых дорогостоящих операций, будут лечить за счет государства, пишет Интерфакс со ссылкой на вице-премьера России Татьяну Голикову.

«Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия, (по которой лекарственные) препараты очень дорого стоят, родители не могут позволить себе приобрести. Это заболевание будет включено в перечень заболеваний, которые будут финансироваться за счет этого источника», - цитирует издание Голикову.

Деньги на лечение, 60 млрд рублей, выделят из бюджета за счет повышения ставки подоходного налога до 15% на доходы свыше 5 млн рублей. Предварительно лечение за счет этих средств смогут получить 25 тыс. детей.

Кроме спиной мышечной атрофии (СМА) в список попадут еще 18 орфанных заболеваний и 29 заболеваний, которые представляют угрозу жизни и здоровью детей - по онкологическому, эндокринологическому и ряду других направлений.

В России около 913 пациентов, которые страдают СМА, 751 человек из которых – дети. Калининградка Милана Семенькова болеет вторым типом СМА. Для того, чтобы малышка могла жить дальше ей был необходим  укол препарата Zolgensma за 149 миллионов рублей. В поддержку малышки вышло пол тысячи калининградцев. На территории у Дома Советов они выстроились в живой хэштег #Милана_живи. В сборе средств также принимали участие Рената Литвинова и Хабиб Нурмагомедов.