В Калининграде прошёл семинар по маркировке лекарственных средств

В центре поддержки предпринимательства Калининградской области рассказали, как подготовиться к процессу маркировки лекарственных препаратов. Эксперты ознакомили участников конференции с документом «Паспорта процессов», который нужно получить в электронном виде для лицензированной продажи лекарств. На мероприятии собралось больше 70 участников. Это представители рынка лекарственных препаратов. На семинаре специалисты рассказали, как производителям, импортерам, аптекам и медицинским организациям подготовиться к реализации лекарственных средств с новыми кодами. Эксперты предоставили информацию о методах подключения к автоматизированной системе мониторинга движения маркированных лекарственных препаратов.

«Здесь повествование будет идти о самой методологии маркировки. От того, как сама происходит процедура от начального этапа производства до потребителя в убытие. И также будем рассказывать о различных программных решениях, которые позволят закрыть потребность маркировки и помочь бизнесу и предприятию автоматизироваться в плане работы этой системы», — рассказал специалист по маркировки лекарственных средств Артур Чувашов.

Чтобы реализовывать продукцию, её производители, поставщики и розничные продавцы обязаны зарегистрироваться в единой информационной системе маркировки товаров. А именно на сайте «честныйзнак.рф». Эксперты отмечают: одна из главных задач создания единой информационной системы маркировки товаров — защита потребителей от некачественной и небезопасной продукции.

«Что касается сроков реализации, то сейчас в Госдуме рассматривается законопроект по отсрочке на полгода. Закон ещё окончательно не подписан президентом и Советом Федерации. Но для бизнеса хотят дать небольшую отсрочку в полгода, чтобы они успели подготовиться к этой системе», — рассказал специалист по маркировки лекарственных средств Артур Чувашов.

Как отмечают специалисты бизнес-конференции, с нового года в России вводится обязательная маркировка лекарственных средств. Закон обязан повысить прозрачность оборота медицинских препаратов. Уменьшить контрафакт и фальсификат и дать покупателю возможность самостоятельно проверять лекарства.