+15 
Больше шести миллионов рублей - столько понадобилось, чтобы 8-летняя девочка из Калининграда смогла жить и ходить нормально. Кира Соколова из Калининграда с рождения борется с серьезной врожденной болезнью.
8 ЛЕТ БОЛИ
«Это Морковка. Мы её купили с папой на рынке», - рассказывает Кира Соколова, показывая свою морскую свинку.
Морковка - хоть и любимый питомец маленькой Киры, но это, скорее, вынужденное приобретение. С ней можно поиграть сидя. Потому что гулять с собакой Кира просто не смогла бы. Она не знает, что такое бегать и прыгать – каждый шаг дается с трудом. В свои 8 лет девочка каждый день на обезболивающих, без этого преследующую ее жуткую боль переносить просто невозможно.
Вот она с трудом идет по школьному коридору. Но пока еще на своих ногах. Выход, который ей предлагает большинство врачей – ампутация. То, что другого лечения нет, мама Киры узнала сразу после родов.
«Мне сразу сказали диагноз, мы его подтвердили в Санкт-Петербурге. Вот с того момента и началась эта история. Нам предлагают ампутировать ножку», - Анастасия Соколова, мама девочки.
ВЫХОД ЕСТЬ
Но выход всё же нашелся. В этом году Кира пойдет во второй класс, а такие же школьники смогут дать ей шанс на нормальную жизнь.
«Первого сентября Благотворительный фонд «Алеша» со школьниками со всей страны будет спасать Киру Соколову», - рассказывает в ролике об акции Алексей Зиновьев, президент благотворительного фонда «Алеша».
Чтобы принять участие в масштабной акции, первого сентября нужно принести на линейку лишь по одному букету цветов от всего класса. Сэкономленные деньги – пойдут на лечение Киры. Всё так же просто, как и название акции - «Дети вместо цветов».
«Кто желает присоединиться к акции, может зайти на сайт и увидеть акцию «Дети вместо цветов». И поучаствовать в таком хорошем и добром деле», - рассказывает мама Киры.
Тем более, что собрать осталось немного. Полтора миллиона отделяют Киру от спасительного лечения. Врач, который может помочь девочке, нашелся за рубежом.
«В декабре 2020 года мы ездили к нему на полное обследование, и после этого он сказал свой вердикт. Это Гамбург, Германия. Врач Дирк Клезе», - рассказывает Анастасия Соколова.
ОДНА НА 130 ТЫСЯЧ
Заболевание Киры - очень редкое и малоизученное, синдром Клиппеля – Тренона. Таких детей, как она, рождается 1 на 130 тысяч. Курс сосудистой микрохирургии обойдется почти в 7 миллионов рублей. 1 миллион 700 тысяч из них выделил фонд в Германии, остальное нужно собрать самим. В России откликнулся фонд «Алеша». Собрали уже больше 3 с половиной миллионов.
Принять участие в акции «Дети вместо цветов» можете и вы. Всего лишь благодаря стоимости одного букета от каждой неравнодушной семьи Кира сможет не только пойти в школу, но и обрести новую жизнь. Электронный адрес благотворительного фонда: aleshafond.ru
