+12 
В детской областной больнице завершился вводный курс лечения очередного маленького пациента с серьезным заболеванием. На операционном столе девочка 9 лет. Она находится под общим наркозом. У ребенка редкое и очень серьезное заболевание - спинальная мышечная атрофия. Нейрохирург делает укол «Спинразы» медленно и аккуратно.
- Сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника и спина бифида, это расщепление тела позвонка. За счет этого изменена немножко анатомия тел позвонков. Их положение находится под другим углом, соответственно, чтобы попасть в спинномозговой канал нужно знать анатомические особенности, - рассказывает нейрохирург Никита Степанченко.
Это уже 4 укол, который получает девочка за последние 2 месяца. Такова длительность вводного курса лечения «Спинразой». После этой процедуры для поддержания организма препарат нужно будет вводить единовременно каждые 4 месяца на протяжении всей жизни. Детей с подобным диагнозом в Калининградской области 12. Шестеро получают терапию с прошлого года, и врачи видят улучшения:
- Дети все разные, поэтому, естественно, сравнивать никого ни с кем невозможно, сравниваем только ребенка с его изначальным статусом и на данный момент. Есть дети, которые показали положительную динамику в моторике, в нарастании мышечной сил, - сообщила невролог Марина Шварц.
«Спинраза», его международное название «Нусинерсен», предоставляется пациентам бесплатно. Препарат оплачивает бюджет. В прошлом году на его закупку было выделено 79, 5 млн. рублей, а за 5 месяцев 2021 года – почти 103 млн. В настоящее время лекарство получают дети от 3 до 10 лет.
